Научный подход к слоновой болезни
Научный подход к слоновой болезни
О реорганизации Федерального исследовательского центра «Институт цитологии и генетики СО РАН» было заявлено ещё минувшей осенью. К нему присоединились Научно-исследовательский институт клинической и экспериментальной лимфологии и НИИ терапии и профилактической медицины. Объединение пойдёт на пользу не только учёным, которые смогут обмениваться своими знаниями и наработками, но и пациентам.
До слияния ФИЦ ИЦИГ не занимался медицинской деятельностью. Теперь самые современные научные достижения в области генетики можно сразу же внедрять в лечебную практику, например, на базе Клиники института лимфологии, работающей в Советском районе. Здесь помогают бороться даже с редкими генетическими заболеваниями, чаще всего бесплатно – по программе ОМС.
У одной из пациенток лимфедема или иначе – слоновая болезнь. За день её правая рука так опухает, что невозможно взять ручку, ложку или просто пошевелить пальцами. Это происходит из-за нарушения оттока жидкости по лимфатическим сосудам.
Причиной может быть генетическое заболевание, механическое повреждение, инфекция или удаление лимфоузлов. Чаще всего опухают ноги, реже – руки. От этого в различной степени страдает каждый десятый житель Земли. В НИИКЭЛ изучают генетические корни лимфедемы.
– Составлена родословная больных, взяты образцы крови, выделено ДНК. Получены пока предварительные результаты – их нужно перепроверить. При этом генов, участвующих и вызывающих предрасположенность к развитию лимфедемы, довольно много. Проявляться заболевание в одной семье может как небольшим набуханием конечностей, так и острой формой, приводящей к ампутации, – разъясняет заведующий лабораторией оперативной лимфологии НИИ д.м.н. Вадим Нимаев.
В планах института создать вместе с коллегами из других городов общую электронную базу, в которую соберут всех больных: чтобы отслеживать их численность, анализировать течение заболевания. Лимфедема – неизлечимый недуг (даже хирургическое вмешательство бессильно), но его можно контролировать, не допуская ухудшения.
Ещё одно сложнейшее заболевание, находящееся в зоне внимания врачей Клиники НИИКЭЛ, – ревматоидный артрит. Патологический процесс приводит к полному разрушению суставных тканей, грубым деформациям, потере функций суставов и, как следствие, инвалидности.
– Сейчас у нас есть современные и надёжные способы помощи таким больным, а точнее, контроля за развитием недуга, который, к сожалению, как и лимфедема, не лечится полностью, – рассказывает к.м.н. Елена Летягина, заведующая ревматологическим отделением клиники, через которое за год проходит около 800 человек, причём бесплатно. – Мы занимаемся этим всего два года – срок небольшой. Пытаемся аккумулировать мировой опыт и нарабатывать свой. Оказываем адресную помощь, индивидуально подбираем препараты. Кроме того, занимаемся проблемой ранних артритов. Болезнь не имеет явных черт, которые позволяют чётко поставить диагноз. Но если удаётся вмешаться на самом старте, то появляются хорошие шансы остановить течение болезни.
Т. Сидоренко
Комментарии