Как избежать потери зрения
Как избежать потери зрения
Один из самых распространенных глазных недугов – возрастная макулярная дегенерация (ВМД). Это основная причина потери зрения в пожилом возрасте. Сибирские учёные исследуют риски такого исхода заболевания.
Известны две формы протекания ВМД: сухая (атрофическая) и влажная (экссудативная). В первом случае заболевание развивается медленно, часто люди обращаются к врачу, когда болезнь зашла довольно далеко. Специфической терапии при этой форме не существует, обычно используют поддерживающие меры и исключают факторы риска (например, курение).
Влажная форма ВМД развивается быстрее, может привести к полной потере зрения, но встречается реже (10-20% случаев). А главное – существует терапия, помогающая как раз при этой форме ВМД. Но лечение одним пациентам помогает, а у других эффект не так заметен.
– Цель нашего исследования – найти маркеры, которые помогут спрогнозировать уровень этих рисков и тем самым помочь врачу выбрать оптимальную стратегию лечения, – отметила старший научный сотрудник лаборатории молекулярных механизмов старения Института цитологии и генетики СО РАН, к.б.н. Оюна Кожевникова.
Такие исследования относятся к фармакогенетике: изучается влияние наследственности пациента на эффективность того или иного лекарства. Эта область важна для развития персонифицированной медицины. Проект учёные реализуют вместе с врачами офтальмологического отделения Новосибирской областной больницы, которым руководит главный офтальмолог НСО, д.м.н. Анжела Фурсова. У докторов большой опыт лечения пациентов с влажной формой ВМД и хорошая приборная база для обследования. За 20 лет выполнено более десятка совместных исследований (доклинических испытаний лекарственных препаратов и др.).
В новом проекте объектом изучения стали варианты мутаций генов, входящих в систему комплемента (комплекс защитных белков, являющийся частью иммунной системы человека). Ранее в других работах уже было показано, что некоторые мутации в этих генах серьёзно повышают риск развития ВМД, а другие, напротив, понижают его. Учёные выявили, какие мутации дают негативный эффект, а также описали биомаркеры, которые связаны с этими мутациями. Их наличие в результатах анализов пациента должно стать для врача тревожным сигналом, подчеркнула Оюна Кожевникова.
По информации пресс-службы ИЦиГ СО РАН, следующий этап работы – построение математической модели, с помощью которой врачи смогут прогнозировать такого рода риски применительно к конкретному пациенту. Это не будет точное предсказание результата лечения, но по мере обработки статистического материала и его накопления прогнозы станут более детальными.
Комментарии