Перспективы лечения атеросклероза исследуют в ИЦиГ СО РАН
Перспективы лечения атеросклероза исследуют в ИЦиГ СО РАН
Учёные Института цитологии и генетики получили новые данные о влиянии генетических нарушений, вызывающих семейную гиперхолестеринемию, на организм пациента.
Семейная гиперхолестеринемия (СГХС) – это наследственное заболевание, при котором из-за генетического повреждения возникает высокий уровень холестерина крови. В 85-90% случаев это связано с нарушениями в работе гена рецепторов липопротеинов низкой плотности (ЛПНП), которые в определённой форме присутствуют приблизительно у одного из трёхсот человек. Таким образом, в группе риска оказывается большое число людей.
Изучением патологии несколько лет занимаются сотрудники лаборатории эпигенетики развития ИЦиГ СО РАН совместно с коллегами из НИИ медгенетики томского НИМЦ и московского НИМЦ кардиологии им. Чазова. Исследования проводят с помощью клеточных моделей, полученных из стволовых клеток реальных пациентов.
Ранее было известно, что нарушения в гене рецепторов ЛПНП сказываются на работе клеток печени, которые перестают улавливать холестерин в нужных объёмах, он копится в кровеносной системе, что приводит к образованию атеросклеротических бляшек, а те, в свою очередь, вызывают повреждения внутреннего слоя кровеносных сосудов, состоящего из эндотелиальных клеток. Сибирские учёные стали первыми, кто изучал влияние нарушений гена рецепторов ЛПНП на эти клетки.
– Мы смогли узнать, что происходит с этими клетками, даже если они не вступали в контакт с атеросклеротической бляшкой, сравнили их с аналогичными клетками здоровых людей. И доказали, что нарушения в работе гена рецепторов ЛПНП сами по себе негативно влияют на клетки сосудов, – рассказала ст. научный сотрудник ИЦиГ СО РАН, к.б.н. Ирина Захарова.
Результаты исследований имеют и прикладное значение. Во-первых, подобная технология исследования эффективна в более точном подборе средств терапии и даже открывает горизонты для выбора препаратов с учётом индивидуальных особенностей пациента. Во-вторых, проводя дальнейшие исследования эндотелиальных клеток больных, учёные ИЦиГ показали, что с помощью специальных методов их можно отредактировать и восстановить функциональность до нормы.
Работы по клиническому применению геномного редактирования для лечения пациентов с СГХС уже ведутся за рубежом. В конце прошлого года было объявлено о начале клинических испытаний препарата, исправляющего нарушения в гене пациента. По словам Ирины Захаровой, объединение опыта создания подобных препаратов с имеющимися результатами исследований ИЦиГ откроет хорошие перспективы для дальнейшего развития терапии атеросклероза.
По информации пресс-службы ИЦиГ СО РАН
Фото из архива «Навигатора»
Другие новости на тему
Комментарии