• ПоискГлавная
  • Подписаться на НовостиНовости
  • Подписаться на СтатьиСтатьи
  • Подать объявлениеГазета
  • Доска объявлений
  • Подать объявление на сайт
  • Академгородок
  • О нас
  • Афиша
  • Прайс
  • Юридическая информация
  • Комментарии
  • Рубрики
  • Карта сайта
  • Написать в редакцию
  • Войти
  • 27.01.2021, 12:45

    Сибирские ученые разрабатывают тесты для оценки риска инфаркта

    Сибирские ученые разрабатывают тесты для оценки риска инфаркта

    Сибирские ученые разрабатывают тесты для оценки риска инфаркта

    Учёные НИИ терапии и профилактической медицины (филиал ФИЦ ИЦиГ СО РАН) разрабатывают специальный тест, с помощью которого смогут определять риск развития инфаркта миокарда у россиян.

    Современной медицине известно много факторов риска развития этого и других сердечно-сосудистых заболеваний. Традиционно выделяют курение, артериальную гипертензию, сахарный диабет, абдоминальное ожирение и др., а также учитывают психосоциальные особенности – стресс, депрессию, уровень дохода, семейное положение... При этом на индивидуальный прогноз по здоровью влияют и генетика.

    Для более точного анализа информации о наследственной предрасположенности к развитию сердечно-сосудистых заболеваний разрабатываются рискометры (специальные тесты) оценки вклада генетических факторов.

    Впервые метод расчёта шкалы генетического риска описан ещё в 2005 году, исследование показало, что учёт этого риска может улучшить возможность прогнозирования заболевания в сравнении со шкалой, основанной только на традиционных факторах, – рассказала ведущий научный сотрудник ФИЦ ИЦиГ СО РАН, к.м.н. Елена Шахтшнейдер.

    По сравнению с первыми исследованиями сложность современных шкал генетического риска увеличилась кардинально: раньше учитывались мутации ДНК только в трёх точках генов, сейчас счёт идёт на миллионы. Однако достоверную связь с риском инфаркта миокарда удалось установить у немногих из них.

    Кроме того, сердечно-сосудистые заболевания имеют популяционную специфичность распространения, то есть для разных стран и макрорегионов требуются разные рискометры.

    С целью разработки шкалы генетического риска для жителей России мы проанализировали данные, используемые в статьях с 2005 по 2020 годы, и выявили 43 полиморфизма (мутаций в ДНК), наиболее часто ассоциированные с заболеваниями сердца, – отметила Елена Шахтшнейдер.

    Как сообщает пресс-служба ФИЦ ИЦиГ, исследования сибирских учёных вошли в завершающую фазу, затем предстоит процедура получения патента и передача готового рискометра медучреждениям для включения в повседневную работу.

    Ранняя диагностика способствует улучшению качества и продолжительности жизни пациентов, снижению экономических издержек при лечении сердечно-сосудистых заболеваний.

    Фото health.mail.ru

    Другие новости на тему

    Популярное