Опрос показал высокий уровень недоверия врачей к вакцине от коронавируса
Опрос показал высокий уровень недоверия врачей к вакцине от коронавируса
Первую партию отечественной вакцины планируют выпустить в течение двух недель. В первую очередь будут прививать людей из групп риска, сообщил на пресс-конференции 12 августа глава Минздрава РФ Михаил Мурашко.
Между тем главный национальный эксперт США по инфекционным заболеваниям Энтони Фаучи заявил, что у него есть серьезные сомнения по поводу заявления России о наличии у нее вакцины, готовой к использованию в борьбе с COVID-19.
– Иметь вакцину и доказать, что вакцина безопасна и эффективна – это две разные вещи, – сказал Фаучи во время онлайн обсуждения, организованного National Geographic. Критику от зарубежных фармкомпаний вызвало то, что российская вакцина зарегистрирована еще до прохождения третьей фазы клинических испытаний.
– Коллеги зарубежные, видимо, чувствуя определенные конкурентные преимущества российского препарата, пытаются высказывать какие-то мнения, которые, на наш взгляд, абсолютно безосновательны. Действительно, многие страны применяли те или иные форсированные режимы для исследований, но российская вакцина – это решение, которое уже имело определенные клинические данные, – приводит слова министра сайт «Интерфакс». Ранее этот же источник сообщал: одна из дочерей Президента РФ сделала прививку российской вакцины от коронавируса.
РБК сообщает, что 12-13 августа проводился опрос через профильное приложение «Справочник врача», в котором участвовали 3040 специалистов. Медики посчитали, что пока недостаточно свидетельств об эффективности созданной в Национальном исследовательском центре им. Н.Ф. Гамалеи вакцине. Большинство опрашиваемых заявили, что не готовы сделать прививку от коронавируса, созданную в центре Гамалеи. Из более чем 3000 участников исследования отрицательно на этот вопрос ответили 52 %. На вакцинацию согласны 24,5 %.
Говоря о причинах недоверия к вакцине, о регистрации которой на этой неделе сообщил президент Владимир Путин, 66 % опрошенных заявили, что нет достаточных данных о ее эффективности. 48 % считают, что средство удалось создать сомнительно быстро. Однако 20% опрошенных заявили, что будут рекомендовать вакцинацию пациентам, коллегам или знакомым.
Вакцину, получившую название «Спутник V», зарегистрировали 11 августа. Как сообщили в Минздраве, ее будут производить на двух площадках: в центре им. Гамалеи и в компании «Биннофарм». В гражданский оборот вакцина должна поступить с 1 января 2021 года.
Подготовила Екатерина Измайлова, студентка НГПУ
Фото из открытых источников
Другие новости на тему
Комментарии