Исследования антиоксидантного белка помогут найти лекарство от «болезни Стивена Хокинга»
Исследования антиоксидантного белка помогут найти лекарство от «болезни Стивена Хокинга»
Сотрудники ФИЦ ИЦиГ СО РАН нашли структурные характеристики в белке SOD1, коррелирующие со скоростью развития бокового амиотрофического склероза.
Сотрудники лаборатории компьютерной протеомики ФИЦ Институт цитологии и генетики СО РАН нашли структурные характеристики в белке SOD1, коррелирующие со скоростью развития бокового амиотрофического склероза, а также выявили участки этого белка, на которые надо будет воздействовать при выработке способов лечения.
Боковой амиотрофический склероз (БАС) относится к числу редких, но неизлечимых заболеваний. В мире отмечается в среднем 1—2 случая на 100 000 человек в год. Обычно от появления первых признаков до смерти проходит от трёх до пяти лет (исключение составил только известный физик Стивен Хокинг, который живёт с этим диагнозом более полувека). В большей части случаев причины возникновения БАС у пациента остаются неизвестными, еще примерно в четверти — его вызывают мутации в ДНК, передающиеся по наследству.
Сотрудники лаборатории компьютерной протеомики ИЦиГ СО РАН исследовали влияние белка SOD1 (супероксиддисмутазы-1) на возникновение и развитие болезни в наследственной форме. На данный момент известно более 180 вариантов его мутаций, способных вызвать боковой амиотрофический склероз. На них приходится до 5 % от общего числа случаев диагностики БАС.
— Сегодня накоплена масса данных о протекании болезни, ее симптомах, врачи часто могут определить, какая мутация белка ее вызвала в том или ином случае, но до сих пор не ясно, почему это происходит, что такого в этой мутации, — рассказывает младший научный сотрудник лаборатории Николай Алемасов. — Восполнить этот пробел и было целью нашей работы. Еще одна задача — выяснить, почему у пациентов с мутациями в одной и той же позиции после проявления симптомов заболевания сильно варьируется продолжительность жизни: от года до десятилетий. Ответ надо искать в процессах, которые происходят в молекулярной структуре белка в результате мутаций.
На сегодняшний день ученым удалось выделить такие структурные характеристики, коррелирующие с скоростью развития БАС. Это дает возможность предсказывать продолжительность протекания болезни у пациентов, в том числе и с редкими формами мутаций (которые пока плохо изучены).
Также исследователи выделили участки в белке, на которые надо будет воздействовать при выработке способов лечения БАС. Или, на начальных этапах, для продления жизни пациентов. «Чтобы создать эффективное лекарство, надо сначала четко определить цель: на какой процесс в белке с мутацией и каким образом надо воздействовать, чтобы пациент вылечился», — комментирует Николай Алемасов.
Наука в Сибири
Другие новости на тему
Популярное
Комментарии