• ПоискГлавная
  • Подписаться на НовостиНовости
  • Подписаться на СтатьиСтатьи
  • Подать объявлениеГазета
  • Доска объявлений
  • Подать объявление на сайт
  • Академгородок
  • О нас
  • Афиша
  • Прайс
  • Юридическая информация
  • Политика конфиденциальности
  • Карта сайта
  • Написать в редакцию
  • Войти
  • 04.07.2024, 15:41

    Препарат для пациентов с болезнью Бехтерева запустили в продажу

    Препарат для пациентов с болезнью Бехтерева запустили в продажу

    Препарат для пациентов с болезнью Бехтерева запустили в продажу

    Болезнь Бехтерева (болезнь Штрюмпелля – Бехтерева – Мари, анкилозирующий спондилоартрит, АС) – это воспаление межпозвонковых суставов с последующим их анкилозом. Анкилоз – неподвижность сустава, наступающая в результате образования костного, хрящевого или фиброзного сращения суставных концов сочленяющихся костей.

    26 июня состоялся запуск нового продукта на рынок – препарата Трибувиа® (МНН: сенипрутуг), одобренного для терапии аксиального спондилоартрита. Сенипрутуг уже зарегистрирован Минздравом РФ и будет доступен в рамках программы ОМС, сообщил руководитель НИИКЭЛ – филиал ИЦиГ СО РАН Максим Королев. Также он рассказал о результатах регистрационного клинического исследования нового препарата.

    – Механизм действия сенипрутуга не имеет аналогов в мире. Инновационная разработка российских ученых представляет собой моноклональное антитело, потенциально способствующее торможению и остановке иммуновоспалительного процесса с перспективами предотвращения прогрессирования аксиального спондилоартрита, – отметил Максим Королев.

    Препарат создан при сотрудничестве Российского национального исследовательского медицинского института им. Н.И. Пирогова и биотехнологической компании BIOCAD. Действие лекарственного средства направлено на инициальный элемент механизма развития заболевания, а не на устранение проявлений иммунного воспаления.

    Сенипрутуг зарегистрирован Минздравом России 24 апреля 2024 года. По данным BIOCAD, препарат станет доступен для системы здравоохранения после проведения соответствующих процедур государственных закупок на поставку лекарственного средства. До включения препарата в перечень жизненно необходимых и важнейших лекарственных препаратов (ЖНВЛП) он будет доступен в рамках системы обязательного медицинского страхования при оказании высокотехнологичной и специализированной медицинской помощи.

    Пресс-служба Института цитологии и генетики СО РАН

    Фото из архива «Навигатора»

    Другие новости на тему

    Популярное