Объявление №7299, добавлено 13.07.201820:23, просмотров: 668
Требуется - Инженер по валидации
В фармацевтическую компанию требуется - инженер по валидации.
Требования к образованию: 1) высшее фармацевтическое, химическое, химико-технологическое, техническое, биотехнологическое с опытом работы не менее 3-х лет на аналогичной должности. Знание правил GMP EC; GMP, FDA, стандартов ИСО в области "чистых помещений" и контролируемых сред, российских правил GMP.
Требования к опыту работы: 1) Опыт работы в фармацевтической, пищевой промышленности, производство БАД не менее 3-х лет в должности инженер по качеству, инженер по валидации, технолог, инженер-метролог.
Должностные обязанности:1. Организация и планирование валидации (квалификации/аттестации) фармацевтического производства и аналитических методик;
2. Выполнение мероприятий по валидации (квалификации/аттестации) фармацевтического производства и аналитических методик;
3. Организация мониторинга объектов и процессов, прошедших валидацию (квалификацию/аттестацию) фармацевтического производства;
4. Составление ежегодного плана-графика валидации/квалификации/аттестации.
5. Разработка протоколов валидации/квалификации /аттестации.
6. Проверка протоколов валидации/квалификации/аттестации.
7. Проведение замеров.
8. Составление отчетов по валидации/квалификации/аттестации.
Требования к образованию: 1) высшее фармацевтическое, химическое, химико-технологическое, техническое, биотехнологическое с опытом работы не менее 3-х лет на аналогичной должности. Знание правил GMP EC; GMP, FDA, стандартов ИСО в области "чистых помещений" и контролируемых сред, российских правил GMP.
Требования к опыту работы: 1) Опыт работы в фармацевтической, пищевой промышленности, производство БАД не менее 3-х лет в должности инженер по качеству, инженер по валидации, технолог, инженер-метролог.
Должностные обязанности:1. Организация и планирование валидации (квалификации/аттестации) фармацевтического производства и аналитических методик;
2. Выполнение мероприятий по валидации (квалификации/аттестации) фармацевтического производства и аналитических методик;
3. Организация мониторинга объектов и процессов, прошедших валидацию (квалификацию/аттестацию) фармацевтического производства;
4. Составление ежегодного плана-графика валидации/квалификации/аттестации.
5. Разработка протоколов валидации/квалификации /аттестации.
6. Проверка протоколов валидации/квалификации/аттестации.
7. Проведение замеров.
8. Составление отчетов по валидации/квалификации/аттестации.
Занятость: полная
Проф.область: Медицина и фармация
Кузеванова Маргарита Юрьевна Проф.область: Медицина и фармация
+7-XXX-XXX-XX-XX Показать
25 000 ₽
668 0
Поделиться:
Комментарии