• ПоискГлавная
  • Подписаться на НовостиНовости
  • Подписаться на СтатьиСтатьи
  • Подать объявлениеГазета
  • Доска объявлений
  • Подать объявление на сайт
  • Академгородок
  • О нас
  • Афиша
  • Прайс
  • Юридическая информация
  • Политика конфиденциальности
  • Карта сайта
  • Написать в редакцию
  • Войти
  • 03:01 суббота, 23 ноября
    Академгородок:
    Пробки: 0 баллов
    23.11.2024
    USD: 102.58
    EUR: 107.43
    Мы в соцсетях:

    Объявление №6770, добавлено 17.03.201722:43, просмотров: 781

    Срочно требуется ведущий специалист по регистрации (место работы - р.п. Кольцово)

    Требования:

    - Наличие высшего фармацевтического (предпочтительно) или медицинского образования.
    - Способность к обучаемости.
    - Знание статистики.
    -Умение работать с большим объемом документации.
    - Желательно знание английского языка.

    Должностные обязанности:
    -Контролирует соответствие нормативной документации на лекарственные препараты требованиям Федеральных законов и иной нормативно – правовой документации.
    -Участвует в формировании регистрационных досье на лекарственные препараты.
    -Своевременно оформляет и подает необходимые регистрационные документы в МЗ РФ.
    -Участвует в формировании пакета документов для получения разрешения на проведение клинических исследований.
    - Участвует в организации и аудите клинических исследований.
    - Осуществляет необходимые расчеты по проведенным испытаниям и исследованиям, анализирует полученные результаты и систематизирует их.
    - Принимает участие в разработке методик контроля качества лекарственных препаратов.
    - Принимает участие в работе по оперативному планированию экспериментальных работ.
    -Принимает участие в фармацевтической разработке.
    - Организовывает и проводит исследования по изучению свойств вновь регистрируемых препаратов.
    - Своевременно ведет документацию на все виды деятельности, имеющие отношение к регистрации лекарственных средств.
    - Составляет заявки на реактивы, стандартные образцы и другие расходные материалы, необходимы для апробации методик анализа на вновь регистрируемые лекарственные средства.
    - Своевременно оформляет документацию для подтверждения соответствия парафармацевтической продукции согласно Техническим регламентам Таможенного союза.
    - Своевременно представляет отчеты о проделанной работе.

    Условия:
    - Мы предлагаем официальное трудоустройство (режим работы – 40 часовая рабочая неделя),
    - Официальную заработную плату 2 раза в месяц.
    - Оплачиваемый отпуск летом, горячее датируемое предприятием питание в офисном буфете.
    - Служебный транспорт от ост. ст. метро Речной вокзал.
    Занятость: полная
    Проф.область: Медицина и фармация
    Кузеванова Маргарита Юрьевна
    +7-XXX-XXX-XX-XX Показать
    35 000 ₽
    781 0

    Похожие объявления

    Требуется автослесарь-механик
    Требуется кладовщик-грузчик
    Требуется Фасовщик, грузчик