Объявление №12967, добавлено 08.11.201915:23, просмотров: 660
СПЕЦИАЛИСТ ПО ПРОВЕДЕНИЮ ДОКЛИНИЧЕСКИХ ИССЛЕДОВАНИЙ (ДКИ)
Базовое образование: высшее профессиональное образование (медицинское, фармацевтическое, биологическое или химическое)
Опыт работы:
Опыт работы в научно-исследовательских и/или фармацевтических компаниях, на производстве лекарственных средств в аналогичной должности либо опыт организации доклинических исследований фарм.субстанций не менее 3 лет. Желателен опыт в инновационных компаниях/проектах.
Основные задачи:
1.Планирование доклинических исследований: выбор организаций-подрядчиков, подготовка и согласование плана и графика работ.
2.Организация доклинических исследований, включая подготовку к заключению договоров с подрядчиками по проведению доклинических исследований, подготовку протоколов исследований и согласование стандартных операционных процедур, организацию закупки животных и расходных материалов, необходимых для проведения исследований, контроль соответствия проводимого исследования требованиям GLP.
3.Обеспечение правильности проведения исследования в соответствии с правилами GLP.
4.Ведение технической документации, контроль написания отчетов по выполненным работам и их согласование с клиницистами и консультантами.
5.Подготовка публикаций для научных журналов.
Какими компетенциями должен обладать кандидат:
1.Навык подготовки, организации и контроля проведения доклинических исследований.
2.Навык работы с литературными источниками и анализа больших объемов информации.
3.Национальные нормативно правовые акты, регламентирующие процедуры фармаконадзора, GLP, GCP и GMP.
4.Английский язык (Upper Intermediate, включая свободное чтение научной литературы).
5.Отличное знание стандартных программ пакета MS Office.
системность в работе.
Условия:
•Возможность реализовать себя в инновационном проекте мирового масштаба.
•Работа в команде профессионалов.
•Официальное трудоустройство, белая заработная плата.
Опыт работы:
Опыт работы в научно-исследовательских и/или фармацевтических компаниях, на производстве лекарственных средств в аналогичной должности либо опыт организации доклинических исследований фарм.субстанций не менее 3 лет. Желателен опыт в инновационных компаниях/проектах.
Основные задачи:
1.Планирование доклинических исследований: выбор организаций-подрядчиков, подготовка и согласование плана и графика работ.
2.Организация доклинических исследований, включая подготовку к заключению договоров с подрядчиками по проведению доклинических исследований, подготовку протоколов исследований и согласование стандартных операционных процедур, организацию закупки животных и расходных материалов, необходимых для проведения исследований, контроль соответствия проводимого исследования требованиям GLP.
3.Обеспечение правильности проведения исследования в соответствии с правилами GLP.
4.Ведение технической документации, контроль написания отчетов по выполненным работам и их согласование с клиницистами и консультантами.
5.Подготовка публикаций для научных журналов.
Какими компетенциями должен обладать кандидат:
1.Навык подготовки, организации и контроля проведения доклинических исследований.
2.Навык работы с литературными источниками и анализа больших объемов информации.
3.Национальные нормативно правовые акты, регламентирующие процедуры фармаконадзора, GLP, GCP и GMP.
4.Английский язык (Upper Intermediate, включая свободное чтение научной литературы).
5.Отличное знание стандартных программ пакета MS Office.
системность в работе.
Условия:
•Возможность реализовать себя в инновационном проекте мирового масштаба.
•Работа в команде профессионалов.
•Официальное трудоустройство, белая заработная плата.
Занятость: полная
График работы: полный раб.день
Проф.область: Медицина и фармация
Татьяна График работы: полный раб.день
Проф.область: Медицина и фармация
+7-XXX-XXX-XX-XX Показать
660 0
Поделиться:
Комментарии