Скоро в продаже появится препарат Трибувиа® (МНН: сенипрутуг), одобренный для терапии аксиального спондилоартрита (АС или болезнь Штрюмпелля – Бехтерева – Мари). Это инновационная разработка российских учёных, не имеющая аналогов в мире.
Болезнь Бехтерева – это воспаление межпозвонковых суставов с последующим их анкилозом (неподвижность сустава, наступающая в результате образования костного, хрящевого или фиброзного сращения суставных концов сочленяющихся костей).
Сенипрутуг уже зарегистрирован Минздравом РФ и будет доступен в рамках программы ОМС, сообщил руководитель НИИКЭЛ – филиал ИЦиГ СО РАН Максим Королев. Также он рассказал о результатах регистрационного клинического исследования нового препарата.
– Механизм действия сенипрутуга не имеет аналогов в мире. Разработка представляет собой моноклональное антитело, потенциально способствующее торможению и остановке иммуновоспалительного процесса с перспективами предотвращения прогрессирования аксиального спондилоартрита, – отметил учёный.
Препарат создан при сотрудничестве Российского национального исследовательского медицинского института им. Пирогова и биотехнологической компании BIOCAD. Как сообщает пресс-служба ИЦиГ СО РАН, действие лекарственного средства направлено на инициальный элемент механизма развития заболевания, а не на устранение проявлений иммунного воспаления.
По данным BIOCAD, препарат станет доступен для системы здравоохранения после проведения процедур госзакупок на поставку лекарственного средства. До включения в перечень жизненно необходимых и важнейших лекарственных препаратов (ЖНВЛП) его можно будет получить в рамках системы ОМС при оказании высокотехнологичной и специализированной медпомощи.