Специалисты клиники реконструировали восходящий отдел аорты и легочное артериальное русло девочке с синдромом Вильямса. Подобные вмешательства являются единичными для мировой хирургической практики.
Таких случаев, как у маленькой Златы, крайне мало: 1 на 20 тысяч новорождённых. И, к сожалению, чаще всего детям с синдромом Вильямса отказывают в хирургическом вмешательстве. Операция слишком сложная.
– Но таким детям можно помочь хирургическим путем, дав шанс расти и полноценно развиваться, – объясняет заведующий кардиохирургическим отделением врожденных пороков сердца Алексей Архипов.
У Златы при рождении был поражен протяженный участок восходящего отдела аорты и критически сужено легочное артериальное русло, по которому кровь от сердца поступает к легким. Так как девочка была слишком маленькой, операцию решили провести в два этапа. Когда малышке исполнилось всего 2 месяца, врачи расширили суженный участок аорты. Однако со временем выяснилось: возникла перегрузка правого желудочка сердца.
– Появилась выраженная одышка сначала при физической нагрузке, затем в состоянии покоя. Было необходимо обеспечить нормальную физиологию кровообращения, открыв кровоток в легкие, – рассказывает Алексей Николаевич.
Вторую операцию провели, когда ребенку исполнилось 11 месяцев. Кардиохирурги выполнили пластику всего легочного артериального русла, расширив магистральные ветви легочной артерии и более мелкие – долевые. Злата хорошо перенесла операцию и в стабильном состоянии выписана из стационара домой.
Источник и фото: meshalkin.ru